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代做Western Blot实验，代做免疫印迹实验
Western Blot标准protocol
成功完成Western Blot检测，必须满足4个条件：
- 凝胶洗脱：转移期间蛋白质必须从凝胶中洗脱出来，如果蛋白质还截留在凝胶中，将无法在膜上进行分析
- 吸附到膜上：在转移过程中蛋白质必须吸附到膜上，如果蛋白不吸附，将无法在膜上进行分析
- 处理期间仍截留在膜上：在转移后的处理过程中蛋白质必须保持吸附在印迹膜上
- 处理过程中可接近：被吸附的蛋白质必须能够与检测试剂接触，如果蛋白质被掩盖则无法检测
成功进行WB检测，则设置合适正确的对照是*的，只要正确设置了这些对照，即可快速和准确的找到WB的问题所在，并保证实验结果的准确性和特异性！一般需要设置的对照如下：
- 阳性对照：明确表达检测蛋白的组织或细胞，用于检测抗体的工作效率
- 阴性对照：明确不表达检测蛋白组织或细胞，用于检测抗体的特异性
- 二抗对照：不加一抗，用于检测二抗的特异性
- 内参对照：检测标本的质量和二抗系统
- 空白对照：不加一抗和二抗；用于检测膜的性质和封闭的效果
WB检测基本过程
1、获取细胞或组织裂解物
1）根据检测蛋白的位置选择合适的裂解buffer：
| 蛋白位置 | *buffer |
| 全细胞 | NP-40 or RIPA |
| 胞浆（可溶性蛋白） | Tris-HCl |
| 胞浆（骨架结合蛋白） | Tris-Triton |
| 膜蛋白 | NP-40 or RIPA |
| 核蛋白 | RIPA or 核蛋白提取试剂盒 |
| 线粒体蛋白 | RIPA or 线粒体分离试剂盒 |
亦可购买商业化的蛋白提取试剂盒来保证标本制备的质量
2）选择合适的蛋白酶抑制剂，避免蛋白降解，从而保证检测的准确性！
2、蛋白定量
常用的蛋白定量方法：Bradford assay, Lowry assay 或BCA assay。定量后，可根据情况将标本保存在-20°C /-80°C备用，进行免疫沉淀（IP）或者直接进行电泳分离蛋白
3、电泳分离蛋白质
根据待测蛋白状态确定电泳条件：
| 待测蛋白状态 | 凝胶条件 | 上样buffer | 电泳buffer |
| Reduced - Denatured | 还原，变性 | 含β-巯基乙醇或DTT，含SDS | 含SDS |
| Reduced - Native | 还原，不变性 | 含β-巯基乙醇或DTT，不含SDS | 不含SDS |
| Oxidized - Denatured | 不还原，变性 | 不含β-巯基乙醇或DTT，含SDS | 含SDS |
| Oxidized - Native | 不还原，不变性 | 不含β-巯基乙醇或DTT，不含SDS | 不含SDS |
根据待测蛋白分子量大小确定凝胶浓度
| 蛋白分子量（kDa） | 凝胶浓度（％） |
| 4-40 | 20 |
| 12-45 | 15 |
| 10-70 | 12.5 |
| 15-100 | 10 |
| 25-200 | 8 |
4、转膜
根据不同的检测目的和待测蛋白的特性，选择合适的膜类型。常用的转移膜类型有：PVDF膜、硝酸纤维素膜（NC膜）和尼龙膜，其中PVDF和NC膜的使用频率zui高。各种膜的技术参数及比较如下：
| | PVDF膜 | NC膜 | 尼龙膜 |
| 灵敏度和分辨率 | 高 | 高 | 高 |
| 背景 | 低 | 低 | 较高 |
| 蛋白结合能力 | 100-200ug/cm2（适用于SDS存在时与蛋白结合） | 80-100ug/cm2 | >400ug/cm2 |
| 机械强度 | 强 | 干的膜易脆 | 软而结实 |
| 溶剂抗性 | 强 | 差 | 差 |
| 使用前是否需要浸润 | *甲醛润湿 | 缓冲液润湿 | 缓冲液润湿 |
| 适用染色方法 | 胶体金、丽春红、酰胺黑、印度墨汁、考马斯亮兰 | 胶体金、丽春红、酰胺黑、印度墨汁 | 不能用阴离子染料 |
| 适用检测方法 | 显色法、化学发光、荧光、放射性、化学荧光、快速免疫检测 | 显色法、化学发光、荧光、放射性 | 显色、化学发光、放射性 |
| 适用范围 | 普通蛋白WB、糖蛋白检测、蛋白质测序、氨基酸分析、重复检测 | 普通蛋白WB、氨基酸分析、重复检测。0.1um膜适用于7kDa以下蛋白 | 低浓度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白、蛋白多糖、核酸检测常用 |
| 价格 | 高 | 较低 | 低 |
5、封闭
去掉膜上多余的非特异性结合位点，降低背景。常用的封闭溶液有：含BSA或者脱脂奶粉的TBST或TBS
6、一抗孵育
一抗的选择成功与否，是整个WB实验成功的关键：选择一抗有以下几个注意点：
- 选择适合检测标本种属的一抗（说明书有验证）
- 选择适用于WB实验方法的一抗（说明书有验证）
- 选择单克隆抗体或者经过亲和纯化的多克隆抗体
一抗的保存和使用：
- 根据说明书的要求条件进行抗体的保存；一般需要将抗体分装后放入-20度保存，避免反复冻融。
- 抗体的工作液现配现用，在4度保存不要超过2周
- 根据说明书*浓度使用TBST稀释一抗。由于实验室条件和检测方法等的差异，说明书*的稀释比例只作参考，需要在说明书*的浓度周边进行多个浓度梯度的实验检测，然后选择信噪比的抗体浓度进行实验。如果说明书没有*浓度，可进行多个稀释比例进行摸索*稀释度（1:100-1:3000）。
- 孵育条件：*4°C孵育过夜（一般大于18个小时），根据抗体亲和力不同孵育时间有所区别
内参的选择和使用：WB过程监测以及目的蛋白定量的标准！
WB常用内参及其技术参数：
| 内参名称 | 分子量大小 | 适用范围 |
| beta-actin | 43kDa | 胞浆和全细胞 |
| GAPDH | 30-40kDa | 胞浆和全细胞 |
| Tubulin | 55kDa | 胞浆和全细胞 |
| VCDA1/Porin | 31kDa | 线粒体 |
| COXIV | 16kDa | 线粒体 |
| TBP | 38kDa | 细胞核 |
7、二抗孵育
根据说明书*浓度使用TBST稀释一抗。如果说明书没有*浓度，可进行多个稀释比例进行摸索*稀释度（1:1000-1:20000）。孵育条件一般为室温1-2小时
8、底物孵育
选择显色或者化学发光底物。一般倾向于化学发光，灵敏度高且背景低，节省抗体用量
9、结果分析和检测
凝胶成像系统检测或者暗室曝光到胶片
Note：从封闭开始，每步之间都需要用TBST进行洗涤，3次，每次5min
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生物实验技术服务项目列表
预实验免费！常用抗体免费！
分子克隆技术服务：载体构建、定点突变、RT-PCR、荧光定量PCR、SNP分型等；
蛋白免疫学实验服务：Western Blot检测、免疫组化检测、流式检测与分选，细胞凋亡检测与分析、抗体制备等。
细胞生物学技术服务：细胞培养、原代培养、细胞株构建、三维培养、病毒包装（慢病毒、逆转录和腺病毒）、细胞分选与培养、细胞侵袭与催化、共聚焦检测等技术
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