Hi-viability™细胞冻存液(无液氮，无血清，无程序降温)

产品名称：Hi-viability™细胞冻存液 (无液氮，无血清，无程序降温)

货号：IF12008

关键词：无血清细胞冻存液，细胞冻存液，无需液氮，无需程序降温

Description

Hi-viability™ Serum Free Cell Freezing Medium

Tested applications

Cryopreservation of cells

Human and Animal cells Freezing (Tumor cells and Ordinary cells)

产品描述

Hi-viability™细胞冻存液(无液氮，无血清，无程序降温)

经过测试的应用

人和动物细胞冻存（肿瘤细胞和普通细胞）

存储说明

储存于4°C，在环境温度下装运，长期储存，请储存于-20°C

产品优点

1、不需要液氮。

2、不需要程序降温装置。

3、不需要稀释，即用型。

4、无血清。

5、可以长期（5年）冻存在超低温冰箱中（-86°C）。

Protocol

细胞冷冻保存步骤

1.通过常规方法在试管中收集对数期粘附细胞或悬浮细胞。

2.根据培养细胞的密度和冷冻瓶的大小确定所需的冷冻保存细胞的数量。

3.将所需数量的细胞悬浮液放入离心管中，以1000rmp离心5分钟以收集培养的细胞颗粒，并将上清液丢弃在离心管中。

4.在离心管中加入适量的高活力无血清细胞冷冻培养基，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻轻混合细胞，制成细胞混合物。

5.将离心管中的细胞混合物分配到标记的低温保存管中，建议每管1ml或1.5ml。

6.将分装好的细胞冷冻管直接放入-80°C超低温冷冻机中，可长期冷冻（约5年以上）。

7（可选步骤）。如果你想长期储存在液氮中，你需要将其放在-80°C的冰箱中至少一天，然后再将其移至液氮罐中储存。

低温保存细胞回收步骤

1.从冰箱中取出冷冻细胞，立即将其置于37°C的水浴中，以快速解冻。

2.冷冻瓶中的细胞混合物解冻后，立即加入1ml基于细胞培养的冷冻管与细胞混合，将混合物转移到含有约5ml细胞培养基的离心管中，1000rmp，5分钟。通过离心收集冷冻的细胞颗粒并去除上清液（注意不要去除细胞颗粒）。

3.加入适量的新鲜细胞培养基，用移液管缓慢加入细胞颗粒中，轻轻混合，将细胞混合物转移到准备好的培养容器中。

4.在对细胞进行显微镜检查后，可以根据各自研究的需要和方法对细胞进行常规培养。

故障排除指南

1.对于干细胞（ES细胞）等的冷冻保存，我们建议用户在使用前对冷冻保存的细胞进行至少1周的产品细胞冷冻保存试验培养，确认性能后再进行正式冷冻保存。

2.本品含有10%DMSO，部分细胞对DMSO敏感。建议对本产品进行至少1周的实验性细胞冷冻培养，确认性能后再正式冷冻。